Нейрофиброматоз Реклингхаузена Фото
Нейрофиброматоз
Нейрофиброматоз Реклингхаузена — это болезнь, относящаяся к факоматозам, составляющих особую группу патологий, обусловленных тем, что ген, кодирующий синтез определенного важного фермента, оказывается поврежденным. В результате этих генных повреждений в организме больного происходят нарушения обменных процессов, следствие чего становятся различные пороки развития кожи, глаз, внутренних органов. При нейрофиброматозе Реклингхаузена преимущественно поражаются кожные покровы. Симптомы нейрофиброматоза Реклингхаузена выражены в образовании и развитии множественных опухолевых новообразований доброкачественного характера.
2007/162/2.png "Похожие статьи")
Нейрофиброматоз — это генетическое заболевание, при котором в организме человека появляются множественные опухолевые образования. Чаще всего они носят доброкачественный характер, но из-за своего размера или локализации могут нарушать функции других органов. Под термином «нейрофиброматоз» врачи объединяют несколько патологий, из которых наиболее часто встречается нейрофиброматоз I типа болезнь фон Реклингхаузена , нейрофиброматоз II типа и шванноматоз.
Здесь вы можете скачать буклет для пациентов о нейрофиброматозе 1 типа. Данная информация носит ознакомительный характер и не может быть использована для самодиагностики, диагноз может поставить только врач! Указанные признаки могут встречаться в любом сочетании, но ни один из них в отдельности не является достаточным для диагностики НФ1. Также при нейрофиброматозе 1 типа у пациентов встречаются: эпилептические приступы, опухоли центральной нервной системы ЦНС , вишневые ангиомы пятна Кэмпбелла де Моргана , ксантогранулемы, низкорослость, раннее половое созревание и другие более редкие проявления, не являющиеся диагностическими, но требующими внимания. Симптомы НФ1 проявляются у пациентов индивидуально в различные периоды жизни и практически на всем ее протяжении — часть из них формируется в течение первых двух лет жизни, другие — к годам, и так далее. Например, симптомы, имеющие кожные проявления, чаще всего проявляются при рождении, в младенческом возрасте или до достижения ребенком возраста 10 лет.
